第243章 华人来投

消息传出后，澳州其他的地方的华人，纷纷来到了北部地区。

还有马来西亚，菲律宾，印度尼西亚这几个国家的华人，也来到了达尔文市。

这样来了后，北部地区的人数，扩大到了四百万人。

人多了，北部地区的面积就不够了。

于是，周林便派兵向两边扩张去了。

先拿下了东北部的昆士兰州，这样就拥有了卡奔塔利亚海湾。

卡奔塔利亚湾位于澳大利亚北部阿纳姆地与约克角半岛之间。

卡奔塔利亚湾是阿拉弗拉海（Arafura  Sea，为太平洋的一部分）的一个长方形的浅水湾，凹入澳大利亚东北部海岸。

这个数世纪以来未被人注意的海湾，自20世纪后期开发铝土矿、锰和对虾（河虾）资源，始引起国际上的重视。

海湾面积310000平方公里，最深处为70米。

海湾底部是澳大利亚和新几内亚的大陆盆。

平原近海处形成一带盐滩，最宽的盐滩在弗林德斯河正西面。汇入海湾的河流约有20条，下游极为蜿蜒曲折，有许多三角洲。

海湾位于卡奔塔利亚盆地的北部、中部和西另据半部。

海湾西部有大量锰矿，似乎是沿着一个原始海湾参差的海岸线形成。

这是周林看中它的原因！

周林准备开发格鲁特岛丰富的锰矿，及韦帕、约克角半岛、戈夫半岛及阿纳姆兰等地区的大型铝土矿。

当然，东北部不够！

他要分田分地给家属们，没有那多的田地，一家也分不多少。

必须继续向外扩张！

于是，周林便瞧上了西北部的部分，直到布鲁斯山。中间有大沙沙漠。

计算起来，周林就占据了澳洲的五分之二的面积了。

这样的话，周林的防守能力就强大了。

半个月后，周林便发布了命令，组建了华夏政府。

安排了政府的人负责那些具体的工作。

一个月后，所有的土地，该分的都分了下去。

迁来的农民，都得到了土地。渔民呢，则是自由地去打渔。

还有些人，在政府部门上班。

商人呢，在华夏国内做生意。

一时间，华夏国兴兴向荣起来。

而周家军，也扩大了一倍。

包括原来的李军长的几个师，总共十七个师的特战军，全部升格为军。每个军总人数是五万人。

这样一来，周家军就拥有了百万兵力。

如果是别人，可能养不起这多的军队。

但是周林，一点负担都没有。

不就是一年的军费开支达到了一亿五千万米元吗？

周林现在的存款，就达到了十五亿米元。

还有，那多的矿产，值上百亿米元。

特别是那多的黄金。也有几十亿米元。

所以说，周林不缺钱！

周林的心中，还有一个计划。

如果那计划成功了，别说一百万的军队，就是一千万，也养的起。

这个计划，就是工业。

想到这里，周林问系统，“你当初不是说，只要我升到了二级，就会有生产加工的能力了吗？  ”

系统：“你已经是二级宿主了！系统已经给你开通了生产加工的能力。请问宿主，你要生产加工什么？  ”

周林想了想，什么最赚钱？当然是军火。

可是，卖军火，你卖哪个品牌的？

自己的？没人理你，他们追求名牌大厂。像米国，德国，苏联，英国，法国，日本。

这些品牌的军火，你一仿，马上就会被人发现。除非你不对外销售。

所以，军火的事，先停停。

周林想生产的，是盘尼西林！

盘尼西林又被称为青霉素。

20世纪40年代以前，人类一直未能掌握一种能高效治疗细菌性感染且副作用小的药物  。当时若某人患了肺结核，那么就意味着此人不久就会离开人世。

美国制药企业于1942年开始对青霉素进行大批量生产。

到了1943年，制药公司已经发现了批量生产青霉素的方法。当时英国和美国正在和纳粹德国交战。这种新的药物对控制伤口感染非常有效。

1943年10月，弗洛里和美国军方签订了首批青霉素生产合同。

青霉素在二战末期横空出世，迅速扭转了盟国的战局。

战后，青霉素更得到了广泛应用，拯救了数以千万人的生命。

到1944年，药物的供应已经足够治疗第二次世界大战期间所有参战的盟军士兵。

因这项伟大发明，1945年，弗莱明、弗洛里和钱恩因"发现青霉素及其临床效用"而共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖。

1944年9月5日，中国第一批国产青霉素诞生，揭开了中国生产抗生素的历史。

现在，才是1940年的8月。

周林想，自己现在拿出了这个专利，那自己就能从盘尼西林上，获得巨大的收益！

米国才是1942年生产，1943年大批应用。

那我就1940年生产，1940年大批应用。

他不担心应用，现在全世界都在打仗，没有人不需要盘尼西林的。

想到了这去做。

周林在之前，就有这个想法。那是在系统说，升级后，有生产加工的能力。所以，他安排了人，建造了工厂厂房，仓库，实验室。

人工制造盘尼西林主要包括以下步骤。

一，菌种发酵：将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25℃下培养7～10天，即可得青霉菌孢子培养物。

用无菌水将孢子制成悬浮液接种到种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气、搅拌，在27℃下培养24～28h，然后将种子培养液接种到发酵罐已灭菌的含有苯乙酸前体的培养基中，通入无菌空气，搅拌，在27℃下培养7天。

在发酵过程中需补入苯乙酸前体及适量的培养基。

二，提取精制：将青霉素发酵液冷却，过滤。滤液在pH2～2.5的条件下，于萃取机内用醋酸丁酯进行多级逆流萃取，得到丁酯萃取液，转入pH7.0～7.2的缓冲液中，然后再转入丁酯中，将此丁酯萃取液经活性炭脱色，加入成盐剂，经共沸蒸馏即可得青霉素G钾盐。


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